В то время как ОАЭ, совместно с Китаем работают над испытаниями вакцины против антикоронавирусной инфекции, а в эмирате Абу-Даби объявлен набор добровольцев для участия в клинических испытаниях вакцины от COVID-19, эмиратская пресса внимательно следит за ситуацией в мире.
На этой неделе Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) отметила, что в настоящее время в мире 25 потенциальных вакцин проходят клинические испытания, а еще 139 вакцин находятся на стадии доклинической оценки. Из тех вакцин, которые уже в фазе клинических испытаний, только четыре – американская, британская и две китайские – уже достигли испытаний фазы 3, в ходе которой анализируется реальная эффективность.
В то же время, в России были завершены испытания вакцины. Новость о том, что Россия может одобрить применение вакцины против коронавируса уже в августе, вызвала международный резонанс, но ведущие эксперты мира не удивлены, что страна так быстро продвигается вперед.
Разработка вакцины в Научно-исследовательском институте эпидемиологии и микробиологии им. Гамалеи в российской столице финансировалась Российским фондом прямых инвестиций (РФПИ). Сейчас готовится пакет документов для процедуры регистрации. После регистрации вакцины, в первую очередь, прививки сделают медикам и учителям.
Российские власти надеются, что их вакцина получит одобрение для широкого применения в течение следующих двух недель, а производство начнется уже в следующем месяце, – говорится в обозрении, опубликованном эмиратским изданием The National.
Отвечая на вопрос издания, профессор Джон Оксфорд, соавтор учебника «Вирусология человека», подчеркнул, что он «впечатлен, но не удивлен» тем, насколько продвинута программа.
«Это разработка института Гамалеи – довольно крупного исследовательского института в Москве … Они заботятся о том, чтобы тестирование соответствовало международным стандартам, чтобы его можно было перекрестно лицензировать как за рубежом, так и в России», – сказал он.
Как и многие другие подобные ей, российская вакцинная программа использует существующую технологию вакцинации от нового коронавируса.
Она основана на версии вируса, вызывающего грипп, так называемого аденовируса, генетически сконструированного для выработки поверхностного, или шиповидного белка из нового коронавируса. Этот шиповидный белок стимулирует иммунный ответ, который должен защищать от коронавируса.
В интервью изданию The National исполнительный директор Российского фонда прямых инвестиций (РФПИ) Кирилл Дмитриев заявил, что он ожидает, что вакцина станет первой из более чем 100 разрабатываемых в мире, которые будут одобрены.
Он также сказал, что вакцина, которой он сам был инъецирован, стимулировала выработку антител у всех добровольцев, которые принимали участие в фазах 1 и 2 клинических испытаний.
Фаза 3 клинических испытаний вакцины института Гамалеи скоро начнется в России и других странах. В отчетах указывается, что цель заключается в том, чтобы получить одобрение уже к 10 августа. Это позволит вакцинировать тысячи медицинских работников. Масштабные прививки населения могут начаться в следующем месяце.
Испытания фазы 3 обычно проводятся в нескольких странах, чтобы гарантировать, что испытания проводятся на генетически разнообразном круге людей. Власти в ОАЭ заявили, что страна – идеальное место для испытаний вследствие национального и расового многообразия населения.
По имеющимся данным, к концу этого года в России может быть произведено до 30 миллионов доз, а производственные мощности за рубежом, благодаря соглашениям с пятью странами, достигают 170 миллионов . Производство вакцины института им. Гамалеи может также осуществляться в ОАЭ.
Независимо от того, какая вакцина станет первой, одобренной и масштабно производимой, наблюдатели довольны той скоростью, с которой мировое научное сообщество отреагировало на пандемию.
Доступность вакцин против коронавируса будет варьироваться от страны к стране, отчасти в зависимости от инвестиций, сделанных национальными правительствами или институциями, такими как Европейский Союз.
Сотни миллионов доз еще не утвержденных вакцин уже были куплены властями развитых стран, которые также финансировали исследования и инвестировали в биотехнологические компании, чтобы максимально увеличить доступ к запасам вакцины при начале производства.
